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¿El kit de colección Lucira COVID-19 está aprobado por la FDA?

En noviembre, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el kit de colección COVID-19 en casa de Lucira, la primera prueba de diagnóstico COVID-19 para autoevaluación en el hogar y que proporciona resultados rápidos. 

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