Su cápsula es un medicamento compuesto que incluye clorhidrato de naltrexona, clorhidrato de bupropión y topiramato. Cada ingrediente influye en su acción:

Clorhidrato de naltrexona: un medicamento que bloquea los receptores opioides en el cerebro y también puede ayudar a regular el apetito y los antojos.

Clorhidrato de bupropión: un medicamento antidepresivo que afecta los niveles de noradrenalina y dopamina en el cerebro, lo que puede mejorar el metabolismo y ayudar a perder peso.

Topiramato: Un medicamento que ayuda a controlar las convulsiones, reduce el apetito y cambia el sabor de las cosas, lo que puede ayudar a perder peso.

Otros ingredientes: celulosa microcristalina 

No use este medicamento si:

• Es alérgico a la naltrexona, al bupropión o a la metformina.
• Tiene presión arterial alta no controlada
• Tiene antecedentes de convulsiones.
• Actualmente está tomando o espera necesitar analgésicos opioides recetados en los próximos tres meses
• Tiene enfermedad hepática o renal de moderada a grave.
• Tiene antecedentes de conductas alimentarias desordenadas, como anorexia o bulimia.
• Me han diagnosticado glaucoma.
• Está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), citalopram o atomoxetina.
• Estás embarazada o amamantando

Hable con su proveedor médico antes de comenzar a tomar la pastilla Nurx 3 en 1 si tiene:

• Experimentó problemas de salud mental que incluyen depresión, trastorno bipolar y ansiedad. 
• Antecedentes de trastorno por consumo de alcohol o sustancias.
• Diabetes o prediabetes. 
• Enfermedad cardíaca, incluidos antecedentes de ataque cardíaco o insuficiencia cardíaca
• Enfermedad de Graves, hipertiroidismo o tiroides hiperactiva
• Cualquier otro medicamento o suplemento que tome regularmente

Deje de usar la pastilla 3 en 1 Nurx y notifique a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:

• Cambios de humor graves, incluyendo depresión o pensamientos suicidas* 
• Cálculos renales 
• Disfunción hepática (coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura) 
• Malestar gastrointestinal grave (náuseas persistentes, vómitos o dolor abdominal) 
• Reacciones alérgicas (sarpullido, hinchazón, dificultad para respirar) 
• Nivel bajo de azúcar en sangre (especialmente si se toma con otros medicamentos para reducir la glucosa)
• Cambios repentinos en la visión, dolor ocular o visión borrosa.
• Fiebre alta o dificultad para sudar. 
• Erupción cutánea, ampollas o descamación
• Dolor intenso en el costado o la espalda, sangre en la orina o dolor al orinar. 

Los efectos secundarios pueden incluir:

• Náuseas, vómitos o malestar estomacal. 
• Boca seca 
• Dolor de cabeza, mareos, temblores, somnolencia, hormigueo o sensación de hormigueo en las manos o los pies.
• Insomnio o trastornos del sueño 
• Aumento de la sudoración 
• Estreñimiento o diarrea 
• Fatiga, somnolencia, sudoración excesiva, sensación de nerviosismo.
• Presión arterial alta, palpitaciones.
• Dolor articular, dolor muscular, debilidad muscular.
• Erupción
• Zumbido en los oídos

Advertencias:

• Puede aumentar el riesgo de suicidio*, especialmente en adultos jóvenes. Vigile los cambios de humor e informe de inmediato a su profesional de la salud.
• Los posibles efectos secundarios graves para la salud mental incluyen cambios de humor, alucinaciones, paranoia o agresividad. Suspenda la medicación y busque atención médica inmediata si presenta estos síntomas.
• Aumenta el riesgo de convulsiones, especialmente en personas con antecedentes de convulsiones, trastornos alimentarios o consumo simultáneo de medicamentos. Siga estrictamente la dosis prescrita.
• Puede elevar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Controle la presión arterial periódicamente.
• No debe utilizarse con analgésicos opioides crónicos, ya que la naltrexona puede bloquear sus efectos y provocar abstinencia.
• Posibles problemas hepáticos. Consulte a su médico si presenta coloración amarillenta en la piel o los ojos, orina oscura o fatiga extrema.
• Puede desencadenar glaucoma de ángulo cerrado en individuos susceptibles.
• La pérdida de peso causada por estos medicamentos puede causar hipoglucemia en personas con diabetes que toman insulina u otros medicamentos para la diabetes. Es necesario controlar cuidadosamente la glucemia.
• En raras ocasiones, causa acidosis láctica en personas con problemas renales, hepáticos o cardíacos, deshidratación o infecciones graves. Los síntomas incluyen cansancio inusual, dolor muscular, dificultad para respirar o dolor de estómago.
• No se recomienda para pacientes con enfermedad renal grave. Requiere monitorización de la función renal antes y durante el tratamiento.

Guía de almacenamiento:  Estas tabletas deben almacenarse a temperatura ambiente controlada (68 F a 77 F / 20 C a 25 C). Manténgalas en un lugar seguro donde los niños y las mascotas no puedan acceder a ellas. Protéjalas de la humedad y la luz solar directa.  

*Si tiene una crisis de salud mental, llame al 911 o acuda a la sala de urgencias más cercana. Si piensa suicidarse, llame al 911 o llame o envíe un mensaje de texto a la Línea Nacional de Ayuda para el Suicidio y las Crisis al 988. Estos servicios están disponibles las 24 horas, los 7 días de la semana.

La pastilla Nurx 3 en 1 (cápsula de clorhidrato de naltrexona 5 mg/clorhidrato de bupropión 50 mg/topiramato 25 mg), un medicamento compuesto de venta con receta, no ha sido aprobado ni evaluado por la FDA en cuanto a seguridad, eficacia ni calidad, pero puede usarse para reducir el hambre y el apetito, y promover la pérdida de peso. Se recomienda reportar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Descargo de responsabilidad: La información contenida en este folleto se proporciona únicamente como apoyo informativo y como referencia. Su contenido no pretende ser, actuar como ni reemplazar el consejo médico ni el diagnóstico de afecciones médicas individuales, ni evaluar los riesgos o beneficios de preparaciones específicas. Consulte con un profesional de la salud autorizado sobre diagnóstico y tratamiento. La información y las afirmaciones de este folleto no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).