inyecciones de GLP-1

El costo de los medicamentos puede variar según el tratamiento prescrito y la cobertura de seguro correspondiente. El precio no está garantizado. No se aceptan todos los planes de seguro. Los medicamentos se envían y se facturan mensualmente. Se aplican costos adicionales, que incluyen consulta, atención continua y manejo de efectos secundarios. 

◊Los servicios, que no se ofrecen en todos los estados, incluyen el tratamiento médico del sobrepeso y la obesidad, que incluye asesoramiento sobre el estilo de vida (por ejemplo, dieta y ejercicio) y medicamentos recetados, si es clínicamente apropiado, según la finalización de la consulta requerida. Nurx requiere controles regulares para monitorear su progreso. La pérdida de peso puede estar asociada con otros síntomas que incluyen, entre otros, pérdida de masa muscular, fatiga, cambios menstruales, cálculos biliares y cambios de humor. La pérdida de peso extrema/rápida puede resultar en deficiencias nutricionales que conducen a la pérdida del cabello, anemia, huesos débiles o mayor riesgo de infección. Hable con su proveedor de inmediato sobre los síntomas. Muchas personas con sobrepeso u obesidad que pierden peso tienen una tendencia a recuperar todo o parte del peso con el tiempo. La eficacia de los medicamentos para el sobrepeso y la obesidad aumenta con la incorporación de la dieta y el ejercicio. La respuesta individual al tratamiento puede variar y Nurx no la garantiza.

1 Zepbound® (tirzepatida 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg y 15 mg) en inyecciones subcutáneas, solo con receta médica, combinadas con una dieta baja en calorías y ejercicio, ayudan a reducir el exceso de peso corporal y a mantener la pérdida de peso en adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una afección relacionada con el peso, así como apnea obstructiva del sueño de moderada a grave. Este medicamento puede causar efectos secundarios, como náuseas/vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, reacciones en el lugar de la inyección, fatiga, reacciones de hipersensibilidad, gases, caída del cabello, ERGE, distensión abdominal, mareos e hipotensión. No debe tomar Zepbound® si tiene hipersensibilidad conocida a la tirzepatida o si usted o un familiar ha sido diagnosticado con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 o cáncer medular de tiroides. Zepbound® puede contribuir a un mayor riesgo de tumores de células C en la tiroides, pancreatitis aguda, enfermedad de la vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal aguda, efectos secundarios gastrointestinales graves, reacciones de hipersensibilidad y empeoramiento de la retinopatía diabética si padece diabetes tipo 2. Para obtener más información, consulte la información completa de prescripción aquí. Se recomienda informar a la FDA sobre cualquier efecto secundario negativo. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

La inyección subcutánea de Wegovy® (semaglutida 2 mg, 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg y 1.7 mg) se administra solo con receta médica y ayuda a reducir el exceso de peso corporal y a mantener la pérdida de peso en adultos con obesidad y adultos con sobrepeso y al menos una afección relacionada con el peso. También está indicado para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular establecida. Este medicamento puede causar efectos secundarios, como náuseas y vómitos, cambios en las deposiciones, como diarrea o estreñimiento, dolor abdominal, dolor de cabeza y fatiga. No debe tomar Wegovy® si usted o un familiar ha sido diagnosticado con neoplasia endocrina múltiple tipo 2.4 o cáncer medular de tiroides. Wegovy® puede contribuir a un mayor riesgo de tumores de células C de la tiroides, pancreatitis aguda, enfermedad de la vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal aguda, efectos secundarios gastrointestinales graves y un mayor riesgo de empeoramiento de la retinopatía diabética en personas con diabetes tipo 2. Si desea obtener más información, consulte la información de prescripción completa. aquí. Le recomendamos que informe los efectos secundarios negativos a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

3 Saxenda® (Liraglutida 18 mg) inyección subcutánea, solo con receta médica, ayuda al control de peso crónico en adultos con obesidad o sobrepeso y una afección relacionada con el peso, como complemento a una dieta baja en calorías y ejercicio. Este medicamento puede causar efectos secundarios, como náuseas/vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de cabeza y dispepsia. No debe tomar Saxenda® si está embarazada o si usted o un familiar ha sido diagnosticado con Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2 o Cáncer Medular de Tiroides. Saxenda® puede contribuir a un mayor riesgo de tumores de células C de la tiroides, pancreatitis aguda, enfermedad de la vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal aguda, efectos secundarios gastrointestinales graves, reacciones de hipersensibilidad, aumento de la frecuencia cardíaca, dolor abdominal, reflujo, gases y mareos. Para obtener más información, consulte la información de prescripción completa. aquí . Le recomendamos que informe los efectos secundarios negativos a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

La inyección subcutánea de Ozempic® (semaglutida 4 mg, 0.25 mg, 0.5 mg y 1 mg), solo con receta médica, no ha sido aprobada por la FDA como segura y eficaz para tratar la obesidad y el sobrepeso. Sin embargo, estudios han demostrado que puede estar asociada con la pérdida de peso en personas con diabetes tipo 2. Este medicamento también puede causar efectos secundarios como náuseas/vómitos, diarrea, dolor abdominal y estreñimiento. No debe tomar Ozempic® si usted o un familiar ha sido diagnosticado con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 o cáncer medular de tiroides. Ozempic® puede contribuir a un mayor riesgo de tumores de células C en la tiroides, pancreatitis aguda, enfermedad de la vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal aguda, efectos secundarios gastrointestinales graves y un mayor riesgo de empeoramiento de la retinopatía diabética en personas con diabetes tipo 2. Consulte más información. aquíAl proporcionar este contenido, Thirty Madison, Inc. no respalda ni avala de ninguna manera el uso de este producto para dichas afecciones. Solo un médico autorizado puede recetar este medicamento para esta afección si, a su juicio clínico, el uso del producto es médicamente apropiado. Se le recomienda informar a la FDA sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

La inyección subcutánea de Mounjaro® (tirzepatida 5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg y 12.5 mg), solo con receta médica, no ha sido aprobada por la FDA como segura ni eficaz para tratar la obesidad o el sobrepeso. Sin embargo, estudios han demostrado que puede estar asociada con la pérdida de peso en personas con diabetes tipo 15. Este medicamento puede causar efectos secundarios, como náuseas/vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, reacciones en el lugar de la inyección, fatiga, reacciones de hipersensibilidad, gases, caída del cabello, ERGE, distensión abdominal, mareos e hipotensión. No debe tomar Mounjaro® si tiene hipersensibilidad conocida a la tirzepatida o si usted o un familiar ha sido diagnosticado con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 o cáncer medular de tiroides. Mounjaro® puede contribuir a un mayor riesgo de tumores de células C de la tiroides, pancreatitis aguda, enfermedad de la vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal aguda, efectos secundarios gastrointestinales graves, reacciones de hipersensibilidad y empeoramiento de la retinopatía diabética si padece diabetes tipo 2. Ver más información.  aquíAl proporcionar este contenido, Thirty Madison, Inc. no respalda ni avala de ninguna manera el uso de este producto para dichas afecciones. Solo un médico autorizado puede recetar este medicamento para esta afección si, a su juicio clínico, el uso del producto es médicamente apropiado. Se le recomienda informar a la FDA sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

La inyección subcutánea de Victoza® (liraglutida 6 mg), solo con receta médica, no ha sido aprobada por la FDA como segura y eficaz para tratar la obesidad y el sobrepeso; sin embargo, estudios han demostrado que puede estar asociada con la pérdida de peso en personas con diabetes tipo 18. Este medicamento también puede causar efectos secundarios, como náuseas/vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de cabeza y dispepsia. No debe tomar Victoza® si está embarazada o si usted o un familiar ha sido diagnosticado con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 o cáncer medular de tiroides. Victoza® puede contribuir a un mayor riesgo de tumores de células C en la tiroides, pancreatitis aguda, enfermedad de la vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal aguda, efectos secundarios gastrointestinales graves, reacciones de hipersensibilidad, aumento de la frecuencia cardíaca, dolor abdominal, reflujo, gases y mareos. Ver más información.  aquíAl proporcionar este contenido, Thirty Madison, Inc. no respalda ni avala de ninguna manera el uso de este producto para dichas afecciones. Solo un profesional clínico autorizado puede recetar este medicamento para esta afección si, a su juicio clínico, su uso es médicamente apropiado. Se le recomienda reportar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

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